治疗中的刘思利。刘武供图

　　四川新闻网自贡4月24日讯（记者 徐昭磊）两年前，年仅一岁的自贡男孩刘思利患上罕见疾病——特指遗传性肾病，据悉这种病全球也仅两百例。在随后的日子里，刘思利每天只能独自躺在床上，默默忍受长达十余小时的透析，窗外的阳光、绿树和欢笑似乎再难进入他的生活。

　　老来得子的欣慰早已被生活的苦难磨灭，每月上万元的治疗费，压得年逾五旬的父亲刘武喘不过气来。他现在只盼儿子能早日痊愈，不论要自己付出怎样的代价，“我想创业，靠自己的双手为儿子赚治疗费。”

　　一喜：老来得子全家开心

　　家住自贡市大安区的刘武和妻子代茂华是组合家庭，双方结婚时，年龄已较大。两人在婚前早已商定，不再生育孩子，“主要是考虑到我们年龄大了，养育孩子精力和经济的压力都很大。”

　　话虽如此，但是三年前，代茂华却意外怀孕。得知妻子有了身孕，刘武心情很是复杂，“其实心里还是蛮高兴，不管怎么说，这也是自己的骨肉。”为此，刘武夫妻两人征求家人意见后，决定生下这个孩子。

　　怀胎十月，代茂华诞下一健康男婴，全家人很是高兴，“胖嘟嘟的，很可爱。”有了孩子，这个家也多了一份热闹和温馨，刘武全身心地投入工作，想为孩子创造更加优越的成长环境，然而，美好的生活才刚开始就戛然而止。

　　一悲：儿子患上罕见疾病

　　在刘思利一岁时，母亲代茂华发现儿子脸色发黄、身体浮肿，当即将儿子送往市一医院就诊。不多日，刘思利陷入深度昏迷，“眼泪一下就冒出来了，生怕孩子有个三长两短。”刘武对当时的情形仍记忆犹新。

　　刘思利被转至重庆儿童医院抢救，经诊断，刘思利所患的是罕见特指遗传性肾病，在全球仅有200例病例。经复查后得知，已转化为尿毒症。听闻此噩耗，刘武夫妇如遇晴天霹雳。为治好儿子，次月，在医院的建议下，刘思利被转至上海复旦大学附属儿科医院治疗。

　　为治病，刘武夫妻二人不得不辞去工作，专心照顾儿子。刘武介绍，此前，刘思利在重庆医院主要是进行血液透析，后来在上海医院进行腹膜透析，每天要承受长达十五个小时的透析治疗，“正常人都喊受不了，更不要说才几岁大的孩子了。”刘武看着躺在病床上的儿子，心如刀绞，“如果可以，我愿意承受所有的痛苦，换来儿子的健康。”

　　一搏：积蓄耗尽欲创业救子

　　为节约开支，如今，刘思利已回到家中进行透析治疗，但每月的开支仍超万元。为照顾孩子，刘武夫妻已辞去工作，没了生活来源，仅有的积蓄也被消耗殆尽。为此，刘武四处举债，但从亲朋好友处筹集的资金如杯水车薪，根本不能满足巨额的治疗费。

　　精神和经济的压力，常常让刘武在半夜莫名惊醒。“每当自己醒来，常见到妻子在深夜独自流泪。”刘武回忆说，他曾让朋友帮忙在轻松筹上求助，但筹集到的两万多元，也只能维持两个月。

　　和妻子一番商量后，刘武将自家的房屋进行了抵押贷款，希望能暂时缓解经济压力。刘武说，医生建议最好的办法还是进行移植手术，但需费用三十至五十万元。“像我们这样的普通家庭根本筹集不到这么大一笔钱。”说到这里，刘武直摇头叹息。

　　对于以后的打算，刘武认为，光靠借钱和社会爱心捐赠很难维持儿子的治疗费用，希望自己能再次创业，用双手赚来儿子的治疗费。“主要是没有启动资金，仅有的钱都用于儿子的治疗了。”但是，这个知命之年的汉子对未来仍充满希望，他说，不论自己要付出怎样的代价，一定要治好儿子的病。