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自贡男孩患全球罕见疾病 坚强父亲欲创业救子(图)
http://www.newssc.org 】 【2017-04-24 18:12】 【来源:四川新闻网
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治疗中的刘思利。刘武供图

  四川新闻网自贡4月24日讯(记者 徐昭磊)两年前,年仅一岁的自贡男孩刘思利患上罕见疾病——特指遗传性肾病,据悉这种病全球也仅两百例。在随后的日子里,刘思利每天只能独自躺在床上,默默忍受长达十余小时的透析,窗外的阳光、绿树和欢笑似乎再难进入他的生活。

  老来得子的欣慰早已被生活的苦难磨灭,每月上万元的治疗费,压得年逾五旬的父亲刘武喘不过气来。他现在只盼儿子能早日痊愈,不论要自己付出怎样的代价,“我想创业,靠自己的双手为儿子赚治疗费。”

  一喜:老来得子全家开心

  家住自贡市大安区的刘武和妻子代茂华是组合家庭,双方结婚时,年龄已较大。两人在婚前早已商定,不再生育孩子,“主要是考虑到我们年龄大了,养育孩子精力和经济的压力都很大。”

  话虽如此,但是三年前,代茂华却意外怀孕。得知妻子有了身孕,刘武心情很是复杂,“其实心里还是蛮高兴,不管怎么说,这也是自己的骨肉。”为此,刘武夫妻两人征求家人意见后,决定生下这个孩子。

  怀胎十月,代茂华诞下一健康男婴,全家人很是高兴,“胖嘟嘟的,很可爱。”有了孩子,这个家也多了一份热闹和温馨,刘武全身心地投入工作,想为孩子创造更加优越的成长环境,然而,美好的生活才刚开始就戛然而止。

  一悲:儿子患上罕见疾病

  在刘思利一岁时,母亲代茂华发现儿子脸色发黄、身体浮肿,当即将儿子送往市一医院就诊。不多日,刘思利陷入深度昏迷,“眼泪一下就冒出来了,生怕孩子有个三长两短。”刘武对当时的情形仍记忆犹新。

  刘思利被转至重庆儿童医院抢救,经诊断,刘思利所患的是罕见特指遗传性肾病,在全球仅有200例病例。经复查后得知,已转化为尿毒症。听闻此噩耗,刘武夫妇如遇晴天霹雳。为治好儿子,次月,在医院的建议下,刘思利被转至上海复旦大学附属儿科医院治疗。

  为治病,刘武夫妻二人不得不辞去工作,专心照顾儿子。刘武介绍,此前,刘思利在重庆医院主要是进行血液透析,后来在上海医院进行腹膜透析,每天要承受长达十五个小时的透析治疗,“正常人都喊受不了,更不要说才几岁大的孩子了。”刘武看着躺在病床上的儿子,心如刀绞,“如果可以,我愿意承受所有的痛苦,换来儿子的健康。”

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[记者:徐昭磊 编辑:王晓勇]
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